| Tecnologia Proceso |
Fecha de Aplicación |
Fundamento Tecnicocientifico |
Materias Primas Utilizadas |
Productos Obtenidos |
Oservaciones Ventajas /
Inconvenientes |
| Hidrólisis
ácida de proteinas animales |
Mediados
del siglo XIX |
Ataque
de las proteinas con ácidos fuertes
descomponiendolas en péptidos y aminoácidos. |
Residuos
de mataderos.
Subproductos industrias lacteas. |
Peptidos
y aminoácidos.
Alto contenido de impurezas procedentes de los ácidos. |
Baratos.
Uso muy limitado.
Tecnología Rudimentaria. |
| Hidrólisis
enzimatica de proteinas vegetales |
En
la década de 1970 |
Desintegración
de las proteinas por medio de enzimas. |
Residuos
Vegetales.
Proteinas Vegetales. |
Peptidos
y aminoácidos derivados.
Difícil control del proceso y de los productos. |
Relativamente
baratos.
Peligro de alteraciones en las células. |
| Síntesis
Microbiana Cultivo de microorganismos manipulados
genéticamente |
1960 |
Activación
de microorganismos capaces de sintetizar
aminoacidos.
Tecnología japonesa. |
Microorganismos.
- Brevibacterium.
- Corinobacterium manipulados geneticamente. |
Solo
nueve aminoácidos.
Difícil eliminación de toxinas del caldo de
cultivo. |
Aminoácidos
baratos para alimentación ganadera.
No apto para uso agrícola o médico. |
| Síntesis
química |
1850
(A. Strecker 1956) |
Reacciones
químicas.
Unión de los elementos químicos. |
Diversos
componentes químicos. |
Se
obtienen aminoácidos puros no biológicamente
activos en cantidades pequeñas, gran pureza y
muy caros. |
Uso
como patrones en cromatografía.
Su elevado coste impide su uso en otras áreas. |
| Ingeniería
biológica |
1982
Proceso INAGROSA |
Rutas
biosintéticas celulares.
Química del estado sólido.
Cromatografía HPLC. |
Similares
a las de presíntesis celular (piruvatos). |
Todos
los aminoácidos fundamentales.
Muy puros y biologicamente activos.
Oligopeptidos similar a los Factores de
Transcripción Celular. |
Muy
puros, biológicamentes activos y estables.
Uso Universal: agricultura, medicina, cosmética,
etc.
Precio Competitivo. |